Polvo de Lidociane HCL estándar de BP 99% Lidocaína HCL Asesino del dolor
Detalles de la lidocaína:
Nombre de producto: Clorhidrato de lidocaína
Sinónimos: Clorhidrato de Lignocaína; Clorhidrato de lidocaína; Lidocaine Hcl
CAS: 73-78-9
MF: C14H23ClN2O
MW: 270.8
EINECS: 200-803-8
Categorías de productos: Productos farmacéuticos;Investigación química;Materiales de Pharma
Archivo de mol: 73-78-9.mol
Propiedades químicas de blanco a blanco sólido
Especificación de producto:
Nombre de producto | Clorhidrato de lidocaína |
Número de registro CAS | 73-78-9 |
Aspecto | Polvo cristalino blanco |
Grado | Grado farmacéutico |
Pureza | 99%+ Pureza |
Estándar | Estándar de la empresa |
Cantidad de orden mínima | 1KG |
Precio | Negociable |
Tipo de aplicación | Anestésico local |
Otro producto | Benzocaína, Lidocaína, Procaína, Bupivacaína, Clorhidrato de articaína |
Lidocaína Descripción de la API:
Clorhidrato de lidocaína para los anestésicos locales tipo amida. Después de la absorción de administración arterial o intravenosa, hubo efectos inhibitorios y excitatorios bifásica en el sistema nervioso central, y ningún precursor, concentración en sangre es baja, analgesia y somnolencia, umbral del dolor mayor; con aumento de la dosis, aumento de efecto o toxicidad, tienen el efecto anticonvulsivo de la concentración de sangre tóxica inferior.
Cuando la concentración en sangre de más de 5 pueden ocurrir convulsiones de MU g ml-1. Las mercancías a dosis bajas, puede promover la salida de k intracelular del miocardio +, reducir del miocardio y la autodisciplina, tiene efecto antiarrítmico; en dosis terapéuticas, no tuvo efectos significativos en la actividad eléctrica de las células miocardio, la contracción auriculoventricular y miocardio; concentración de la droga de sangre aumentada aún más, que puede provocar la velocidad de conducción cardiaca, bloqueo auriculoventricular, inhibición de la contractilidad miocárdica y el gasto cardíaco disminuido.
Las mercancías después de la inyección, distribución en los tejidos de rápido y de todo el, puede penetrar la barrera hematoencefálica y la placenta. La anestesia de alta resistencia, efecto rápido, fuerza de dispersión, de la droga local eliminación tarda aproximadamente 2 horas, Además de epinefrina puede prolongar el tiempo de acción. La mayoría de los primeros por la enzima degradación de microsomas hepáticos para la anestesia local es todavía usada deetilasa metabolito intermedio monoetil glycinamide mayor toxicidad, xileno, seguido por la hidrólisis de la amida, excretado en la orina, acerca de 10% en la cantidad base de descarga, algunos aparecieron en la bilis.
Gasto cardíaco disminuido.
Lidocaína API Usage:
Anestésico de uso Local;Bloqueador de canales de na +
Uso anestésico (local); antiarrítmico (clase IB). De acción prolongada, agente contra arritmia ventricular estabilizador de membrana. Originalmente desarrollado como un anestésico local.
Definición ChEBI: La forma anhidra de la sal de clorhidrato de lidocaína.
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Polvo de anestésico local:
Articaína | Lignocaine HCL |
Ácido clorhídrico de la articaína | Novocaína HCL |
Benzocaína | Prilocaína |
Benzocaína HCL | Procaína |
Bupivacaína | Procaína HCL |
Ácido clorhídrico de la bupivacaína | Procaína clorhidrato |
Clorhidrato de dibucaína | Clorhidrato del proparacaine |
Dimethocaine HCL | Propitocaine |
Clorhidrato de diclonina | Clorhidrato de Propitocaine |
Epinefrina | Mesilato de ropivacaína |
Epinefrina HCL | Tetracaína |
Levobupivacaína clorhidrato | Base de tetracaína |
Lidocaína | Tetracaine HCL |
Lidocaína HCL | Tetracaína clorhidrato |
Clorhidrato de lidocaína | |
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