99% USP Standard Mepivacaine Clorhidrato Local Anesthetic Mepivacaine HCL
Mepivacaine hydrochloride Datos de:
Nombre: Mepivacaine hydrochloride
CAS No.:1722-62-9
Fórmula molecular:C15H22N2O.ClH
Formula Weight: 282.81
Aspecto:polvo blanco
Pureza:99%
Estándar:USP
Especificación de producto:
Nombre de producto | Mepivacaine hydrochloride |
Número de registro CAS | 94-09-7 |
Aspecto | Polvo cristalino blanco |
Grado | Grado farmacéutico |
Pureza | 99%+ Pureza |
Estándar | Estándar de la empresa |
Cantidad de orden mínima | 1KG |
Precio | Negociable |
Tipo de aplicación | Anestésico local |
Otro producto | Benzocaína, Lidocaína, Procaína, Bupivacaína, Clorhidrato de articaína |
Descroptions and Applications:
Mepivacaine hydrochloride, a tertiary amine used as a local anesthetic, is 1-methyl-2´,6´-pipecoloxylidide monohydrochloride .It is a white, crystalline, odorless powder soluble in water, but very resistant to both acid and alkaline hydrolysis. Mepivacaine hydrochloride stabilizes the neuronal membrane and prevents the initiation and transmission of nerve impulses, thereby effecting local anesthesia.
Mepivacaine hydrochloride is rapidly metabolized, with only a small percentage of the anesthetic (5 Para 10 percent) being excreted unchanged in the urine. Mepivacaine because of its amide structure, is not detoxified by the circulating plasma esterases. The liver is the principal site of metabolism, with over 50 percent of the administered dose being excreted into the bile as metabolites. Most of the metabolized Mepivacaine is probably resorbed in the intestine and then excreted into the urine since only a small percentage is found in the feces. The principal route of excretion is via the kidney. Most of the anesthetic and its metabolites are eliminated within 30 horas. It has been shown that hydroxylation and N-demethylation, which are detoxification reactions, play important roles in the metabolism of the anesthetic. Three metabolites of Mepivacaine have been identified from adult humans: two phenols, which are excreted almost exclusively as their glucuronide conjugates, and the N-demethylated compound (2´,6´ – pipecoloxylidide).
The onset of action is rapid (30 Para 120 seconds in the upper jaw; 1 Para 4 minutes in the lower jaw) and Mepivacaine hydrochloride 3% injection without vasoconstrictor will ordinarily provide operating anesthesia of 20 minutes in the upper jaw and 40 minutes in the lower jaw.
Mepivacaine hydrochloride does not ordinarily produce irritation or tissue damage.
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Polvo de anestésico local:
Articaína | Lignocaine HCL |
Ácido clorhídrico de la articaína | Novocaína HCL |
Benzocaína | Prilocaína |
Benzocaína HCL | Procaína |
Bupivacaína | Procaína HCL |
Ácido clorhídrico de la bupivacaína | Procaína clorhidrato |
Clorhidrato de dibucaína | Clorhidrato del proparacaine |
Dimethocaine HCL | Propitocaine |
Clorhidrato de diclonina | Clorhidrato de Propitocaine |
Epinefrina | Mesilato de ropivacaína |
Epinefrina HCL | Tetracaína |
Levobupivacaína clorhidrato | Base de tetracaína |
Lidocaína | Tetracaine HCL |
Lidocaína HCL | Tetracaína clorhidrato |
Clorhidrato de lidocaína | |
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